求助：有人懂得先天性心脏病：室间隔（膜部）缺损这种病的吗？

neng2000 · 发表于 2013-4-6 12:58

亲戚的小孩患有
先天性心脏病：室间隔（膜部）缺损 7mm，现在刚刚五个月，重14斤

现在知道需要做手术，新农合医保之外可能有国家的爱心救助（亲戚是在农村），但救助流程和要求等未知......

万能的论坛有人了解这个病的手术，医疗救助....等方面吗？？万分感谢

lblion · 发表于 2013-4-11 15:29

推荐上海儿童医学中心许主任，心脏手术医生技术很关键

neng2000 · 发表于 2013-4-9 21:33

病史有出入，再问了一下，答复为：尽早手术，不然肺炎会致命的。
韦伯猫发表于 2013-4-9 21:07

是的，医生也说要尽快，现在肺炎只是好了大半，先继续治疗肺炎，看能否治愈，不能治愈也要做手术。先做准备，新农合的大病保障要先申请，还要找5个人献血

neng2000 · 发表于 2013-4-9 21:25

手术还必须要有5个以上人去献血，即使以前献过血也一样，因为血库也很紧张

顺便倡议一下：各位坛友如果身体还允许，尽量在当地献献血吧，全国的血库存血都缺。

韦伯猫 · 发表于 2013-4-9 21:07

小朋友昨天转院到省级三甲医院，今天我去探望了。再次检查，缺损是8.1mm，相当于缺了三分之二，只有12斤，医 ...
neng2000 发表于 2013-4-9 20:48

病史有出入，再问了一下，答复为：尽早手术，不然肺炎会致命的。

neng2000 · 发表于 2013-4-9 21:00

有个回帖在审核了，我觉得没啥敏感词啊？ ......

neng2000 · 发表于 2013-4-9 20:59

有个和他同一天转院的，才4个月，病情更严重，一直在特护，，还有几个在排手术的，都不容易，患有先心的幼儿不少，觉得除非名人关注，否则媒体报道没有效果，

neng2000 · 发表于 2013-4-9 20:48

小朋友昨天转院到省级三甲医院，今天我去探望了。再次检查，缺损是8.1mm，相当于缺了三分之二，只有12斤，医生说属于必须马上做手术的。小朋友之前一直肺炎，住院了一个月了，现在仍然为完全治愈，医生的建议是：再继续治疗一段时间，还是没治愈，也要冒险做手术了，因为对先心的病人，肺炎可能永远好不了，如果不做，很可能没有机会长到一岁

。
先心是新农合大病保障范围，一般人经过申请、有关部门批准，通常可以报销手术费用的70%，低保和低收入90%。亲戚现在还不知是否符合低收入。
红十字的很难申请到，而且申请的同时要签字放弃大病保障的的70%，然后有或没就看红会是否批....
其他住院费用，新农合在省级医院是报销20%-40%

wxy16861 · 发表于 2013-4-8 21:52

1、县内乡镇（中心）卫生院住院起付线为100元，一般疾病补偿比例为100%，意外伤害补偿比例为60%。
2、县内县级医疗机构起付线为300元，一般疾病补补偿比例为70%，意外伤害补偿比例为50%。
3、县外县级医疗机构住院起付线为500元，一般疾病补偿比例为55%。意外伤害补偿比例为40%。
4、省级医疗机构起付线为800元，定点的省级医疗机构一般疾病补偿比例为50%，意外伤害补偿比例为30%，非定

wxy16861 · 发表于 2013-4-8 21:52

救助靠运气，不是每个患者有的福利。新农合基对本对大病没用，出乡减，出县减，出市省更得减。都是社保用药，社保能销3000多种药物，但不能销的却有21万种，没错，您没有看错，就是21万种。
先天性的自己准备多点钱，找下媒体电视台报社更有效。

但凡住院都有自费药，医疗器械，所以，50％您可以当作是剧本看看。新农合大病医疗从来都销20-30％

把诊断证明，光片及医

韦伯猫 · 发表于 2013-4-8 20:07

既然没有检查报告，那就按照LZ目前所帖的这几句话汇报给后，老婆的答复：

7mm不算小，但5个月能7公斤说明暂时不影响生长发育。一般来说在不影响生长的前提下，能拖则拖，小孩越大手术风险越小，当然也可能长好不用手术。

先心的救助是非常多的，老婆工作的两个单位都是接受先心救助那种刀开不完的那几个医院，不过他们对于这些救助如何去申请就一无所知了。

王小天 · 发表于 2013-4-8 19:30

通常補助有分官方和私法人的部分.而官方的部分每個地方的步調是不同的.私法人也上網多問問
寶島以前中低收入戶家庭3歲以下的重大疾病通常不需花父母太多錢的.現在已擴及18歲以下.
大陸跟寶島制度不同.多問問應該可以幫您親戚省不少吧

看图 · 发表于 2013-4-7 15:26

我的一个朋友做了心脏修补手术，是由当地医院邀请北京大夫主刀，所有费用在当地医院走医保流程，需要当地医疗系统的人居中协调。另外我这朋友手术效果不是十分理想，过些年还要想办法，但是因为这种操作方式，也只能自己认了。爱心救助，只知道兔唇、白内障等有香港及海外慈善基金，免费，联系报名即可。

neng2000 · 发表于 2013-4-7 12:57

检查报告我也没看到

，传真、微信...对于他们来说，感觉是“高科技”了

网上搜了这个病的资料，治疗方案已经很成熟了，手术成功率是挺高的，具体还必须医生检查后说了算。我现在查到红十字会博爱救心基金是资助这个病的，已经告诉他们申请了

我想他们更关心的应该是医疗救助吧，如果还有别的救助方式，也请坛友们告知啊

crazyiori · 发表于 2013-4-7 11:59

有的救助要医生填单子的

蓝衣 · 发表于 2013-4-7 11:37

5个月是不是有点小？最近在医院，旁边就是小儿心外科，好多手术治疗的，大多是2—3岁的

zolo616 · 发表于 2013-4-7 10:46

本帖最后由 zolo616 于 2013-4-7 10:48 编辑

这是先天性心脏病，还有后天的叫‘风湿性心脏病’。我不是医生，不过身边有人得这病

韦伯猫 · 发表于 2013-4-7 10:02

检查报告呢？

九雨 · 发表于 2013-4-7 08:36

论坛里有医务工作者

neng2000 · 发表于 2013-4-6 22:57

除了手術外還有醫療補助的問題.通常這必須問醫院的人吧
王小天发表于 2013-4-6 22:30

更想知道的是：是否有国家或者某些福利机构的医疗救助.
亲戚是在农村，家庭不算富裕，有救助应该能减轻些困难...... 可能有医疗救助也是医生告诉的，但什么机构，怎么申请，需要何种条件？都未知。清明回老家，以为我懂。问倒我了

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